GALA; GL-A; Alpha-D-Galactoside Galactohydrolase; Alpha-D-Galactosidase A; Melibiase; Agalsidase
Informação:
A alfa galactosidase é uma enzima presente nos lisossomos, que atua no catabolismo de glicoesfingolípides. A deficiência desta enzima causa a doença de Fabry, que se carcteriza por deposição de globotriasilceramida no lisossomo de células endoteliais. É uma doença geneticamente determinada, de herança recessiva ligada ao X, o que faz com que indivíduos do sexo masculino sejam mais gravemente acometidos. Do ponto de vista clínico, a doença de Fabry se manifesta na infância e adolescência com intensas dores espontâneas em extremidades, ectasias vasculares (angioqueratomas) na pele e mucosas, hipoidrose e opacificação de córnea e cristalino. Anteriormente, surgem sinais de comprometimento da função renal (hipoestenúria e proteinúria), com evolução para hipertensão arterial e insuficiência renal. Recentemente, foi introduzido tratamento da doença de Fabry por meio de reposição enzimática.
Espécie: Humano
Formato: ELISA
Volume: 96 testes
Tipos de mostras: Soro, plasma, tecidos homogeneizados, lisados de células, sobrenadantes de cultura de células e outros fluidos biológicos
Intervalo de Curva:1.56-100ng/mL
Sensibilidade: 0.55ng/mL
