Kit de ensaio de ciclo celular (fluorescência vermelha) - E-CK-A351

Princípio de detecção: 
O ciclo celular refere-se a todo o processo, desde o final de uma mitose até o final da próxima. Durante este processo, o material genético é replicado e duplicado, e distribuído uniformemente para duas células-filhas no final da divisão. O ciclo celular também pode ser dividido em fases como interfase e metáfase. A fase intercelular também pode ser dividida em dormência (gap zero, G0), prófase de síntese de DNA (primeira lacuna, G1), anáfase de síntese de DNA (síntese, S) e anáfase de síntese de DNA (segunda lacuna, G2). A detecção de DNA pode ser usada para refletir o status de cada fase do ciclo celular, que também é chamada de proliferação celular. O DNA pode se ligar a corantes fluorescentes (como iodeto de propídio-PI), os corantes fluorescentes que se ligam ao DNA em diferentes estágios são diferentes e a intensidade de fluorescência detectada por citometria de fluxo também pode ser usada para detectar diferentes fases do ciclo celular. Quando ocorrem células apoptóticas, são produzidos corpos apoptóticos devido à concentração e nucleólise do citoplasma e da cromatina, o que alterará as propriedades de dispersão de luz das células. No estágio inicial da apoptose, o espalhamento direto (FSC) das células diminuiu significativamente, enquanto o espalhamento lateral (SSC) aumentou ou permaneceu inalterado. Na fase tardia da apoptose, os sinais FSC e SSC diminuíram. Portanto, as células apoptóticas podem ser observadas medindo as alterações na dispersão da luz por citometria de fluxo. Após coloração com PI, assumindo que a intensidade de fluorescência das células da fase G0/G1 é 1, o valor teórico da intensidade de fluorescência das células da fase G2/M contendo DNA genômico duplo é 2, e a intensidade de fluorescência das células da fase S submetidas à replicação do DNA é entre 1 e 2. As células apoptóticas perderam parte da fragmentação do DNA genômico devido à concentração do núcleo e à fragmentação do DNA. Portanto, as células apoptóticas mostraram coloração fraca óbvia após coloração com PI e a intensidade de fluorescência foi inferior a 1. O pico sub-G1 apareceu no mapa de fluorescência da citometria de fluxo que é célula apoptótica. O kit pode ser usado para detectar o conteúdo de DNA (ciclo celular) de células cultivadas (células em suspensão ou aderência).

Método de detecção: Fluorimétrico 
Tipo de amostra: Células
Tipo de corante: PI
Ex/Em (nm): 536/617
Tempo de ensaio: 3 horas
Conjunto de canais: PI,PerCP,PE
Aplicação: Ciclo de célula
Instrumento de detecção: Citômetro de Fluxo
Outros reagentes necessários: Etanol, PBS(E-IR-R187)
Tamanho:  20, 50 e 100 testes