L-Lactic Acid (LA)
Princípio de detecção
Usando NAD+ como aceptor de hidrogênio, a LDH catalisa a conversão de lactato e NAD+ em ácido pirúvico e NADH, respectivamente. O metil sulfato de 1-metoxi-5-metilfenazina (PMS) transfere o hidrogênio do NADH para o NBT, que se desoxida em um substrato cromogênico roxo. O teor de ácido láctico pode ser calculado medindo o valor de OD a 530 nm.
Características de desempenho
Tipo de amostra: Sangue completo
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Quantitativo
Sensibilidade: 0.14 mmol/L
Intervalo de detecção: 0.14-7 mmol/L
Tempo de ensaio: 60 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 2% CV intra-ensaio médio: 1,6%
Outros instrumentos necessários: Micropipeta, misturador vórtice, centrífuga, e incubadora
Outros reagentes necessários: Solução salina normal (NaCl a 0,9%), PBS (0,01 m, pH 7,4)
