L-Lactic Acid (LA)
Princípio de detecção
Usando NAD+ como receptor de H+, a LDH catalisa a reação do ácido lático e NAD+ para gerar ácido pirúvico e NADH, respectivamente. O NBT é reduzido a uma espécie de composto roxo durante a reação. Meça o valor de DO em 530 nm e a concentração de ácido lático pode ser calculada.
Características de desempenho
Tipo de amostra: Soro, plasma, sobrenadante de cultura celular, tecido e células
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Quantitativo
Sensibilidade: 0.10 mmol/L
Intervalo de detecção: 0.12-7.0mmol/L
Tempo de ensaio: 30 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 3,5% CV intra-ensaio médio: 1,4%
Outros instrumentos necessários: Micropipeta, misturador vórtice, centrífuga e incubadora
Outros reagentes necessários: Solução salina comum (NaCl a 0,9%), PBS (0,01 M, pH 7,4)
