Acetylcholinesterase, AchE
Princípio de detecção
A AchE catalisa a hidrólise da acetilcolina para formar colina, e a colina reage com o ácido ditio p-nitrobenzóico (DTNB) para formar o ácido 5-mercapto-nitrobenzóico (TNB). TNB tem um pico de absorção em 412nm. E a atividade de AchE é calculada medindo a taxa crescente de absorção em 412 nm.
Características de desempenho
Tipo de amostra: Soro, plasma e tecido animal
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Atividade enzimática
Sensibilidade: 1,225 U/mL
Intervalo de detecção: 1,225-490 U/mL
Tempo de ensaio: 20 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 9,3% CV intra-ensaio médio: 4,7%
Outros instrumentos necessários: Micropipettor, Incubator, Vortex mixer, Centrifuge
Outros reagentes necessários: Solução salina normal (NaCl a 0,9%), PBS (0,01 m, pH 7,4)
