ADA, Adenosine Deaminase
Princípio de detecção
A adenosina deaminase (ADA) pode hidrolisar o substrato adenosina para formar hipoxantina ribosídeo, que é hidrolisada pela purina ribosídeo fosfatase para produzir hipoxantina e fosfato ribose. Sob a ação da xantina oxidase, a hipoxantina produz peróxido de hidrogênio, que produz substância vermelha sob a ação da peroxidase, 4-aminotepirina e fonte de cor. A substância vermelha tem o pico máximo de absorção em 550 nm e as mudanças de absorbância são proporcionais à atividade da ADA.
Características de desempenho
Tipo de amostra: Soro, plasma e tecido animal
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Atividade enzimática
Sensibilidade: 0.3 U/L
Intervalo de detecção: 0.3-99 U/L
Tempo de ensaio: 40 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 6% CV intra-ensaio médio: 3%
Outros instrumentos necessários: Micropipeta, Centrífuga, Banho-maria/Incubadora
Outros reagentes necessários: Solução salina normal (NaCl a 0,9%)
