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Princípio de detecção
Usando a coenzima I como transportador de hidrogênio, a LDH catalisa o ácido lático para produzir piruvato. Piruvato reagiu com 2,4-dinitrofenilhidrazina para formar piruvato dinitrofenilhidrazona, que era vermelho-marrom em solução alcalina, e a intensidade da cor era proporcional à concentração de piruvato. A atividade de LDH pode ser calculada medindo o valor de DO.
Características de desempenho
Tipo de amostra: Soro, plasma, hidrotórax, tecido e células
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Atividade enzimática
Sensibilidade: 6 U/L
Intervalo de detecção: 6-1000 U/L
Tempo de ensaio: 45 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 2,4% CV intra-ensaio médio: 1,8%
Outros instrumentos necessários: Micropipeta, Pipeta multicanal, Incubadora
Outros reagentes necessários: Solução salina comum (NaCl a 0,9%), PBS (0,01 M, pH 7,4)
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