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Kits ELISA e COLORIMÉTRICOS

NADP+/NADPH (WST-8) - Kit colorimétrico - E-BC-K803-M

Princípio de detecção

Detecte o conteúdo total de NADP+ e NADPH: a glicose 6-fosfato (G6P) é oxidada a 6-fosfato gluconolactona (6-PG) pela glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH) e o NADP+ é reduzido a NADPH durante esta reação. NADPH, sob a ação de 1-mPMS, transfere elétrons para WST-8 para produzir o produto amarelo, que tem um pico de absorção característico em 450 nm. Portanto, o conteúdo total de NADP+ e NADPH pode ser quantificado medindo o valor de OD a 450 nm. Detectar NADPH: Depois de tratar a amostra, aqueça em banho-maria a 60 ℃ por 30 min. o NADP+ da amostra é decomposto e resta apenas o NADPH. NADPH reduz WST-8 para formar Formazan, e a quantidade de NADPH é determinada medindo o valor de OD a 450 nm. Detectar NADP+ e NADP+/NADPH: O conteúdo de NADP+ e a proporção de NADP+/NADPH na amostra podem ser obtidos de acordo com o conteúdo total de NADP+ e NADPH obtido nas duas primeiras etapas, bem como o conteúdo separado de NADPH.


 
Características de desempenho
Tipo de amostra: tecido animal e células
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Quantitativo
Sensibilidade: 0,02 μmol/LÍcone "Verificada pela comunidade"
Intervalo de detecção: 0,02-5 μmol/L
Tempo de ensaio: 70 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 5,5% CV intra-ensaio médio: 2,1%

Outros instrumentos necessários: Tubo de ensaio, micropipeta, banho-maria a 37 ℃, tubo de filtros de 10 KD.Ícone "Verificada pela comunidade"
Outros reagentes necessários: Água ultrapura

 

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