LPO
Princípio de detecção
Com incubação a 45 ℃ por 60 min, uma molécula de LPO reage com duas moléculas de reagente cromogênico, para produzir um cromóforo estável que possui o pico máximo de absorção em 586 nm. O conteúdo de LPO em amostras pode ser calculado por curva padrão ou fórmula de cálculo.
Características de desempenho
Tipo de amostra: Soro, plasma, urina e tecido
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Quantitativo
Sensibilidade: 0,70 μmol/L
Intervalo de detecção: 0.70-80
μmol/L
Tempo de ensaio: 90 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 3,5% CV intra-ensaio médio: 3,1%
Outros instrumentos necessários: Banho-maria, Centrífuga, Micropipeta, Misturador Vortex
Outros reagentes necessários: Água bidestilada, PBS (0,01 M, pH 7,4)
