Princípio de detecção
O 2-DG é captado pelas células, convertido em 2-DG-6P, que é catalisado pela glicose desidrogenase para produzir 6PDG. Enquanto isso, o NADP+ é convertido em NADPH. O NADPH gerado converte a sonda em substâncias fluorescentes sob a ação da transferase amarela miocárdica. A captação de glicose pode ser calculada medindo a intensidade de fluorescência no comprimento de onda de excitação de 530 nm e o comprimento de onda de emissão de 590 nm.
Características de desempenho
Tipo de amostra: Células
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Quantitativo
Sensibilidade: 0.02 nmol/μL
Intervalo de detecção: 0.02-0.3 nmol/μL
Tempo de ensaio: 100 min
Outros instrumentos necessários: Micropipeta, banho-maria e incubadora
Outros reagentes necessários: Solução KRPH (20 mM Hepes, 5 mM KH2PO4, 1 mM MgSO4, 1 mM CaCl2, 136 mM NaCl, 4,7 mM KCl, 2% BSA, pH 7,4)
