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Princípio de detecção
A sacarase catalisa seu substrato (sacarose) para produzir glicose, que produz peróxido de hidrogênio sob a ação da glicose oxidase. O peróxido de hidrogênio reage com o agente cromogênico para produzir uma substância vermelha, que possui um forte pico de absorção em 505 nm. Em uma determinada faixa de concentração, sua absorbância é proporcional à concentração de glicose. Portanto, a atividade da sacarase pode ser calculada medindo o valor de DO a 505 nm.
Características de desempenho
Tipo de amostras: Tecido animal
Sensibilidade: 20 U/mL
Faixa de detecção: 20-2000 U/mL
Método de detecção: Método colorimétrico
Tipo de ensaio: Atividade enzimática
Tempo de ensaio: 70 min
Precisão: CV médio inter-ensaio: 6,5% CV médio intra-ensaio: 5,4%
Outros instrumentos necessários: Micropipeta, misturador Vortex, centrífuga
Outros reagentes necessários: PBS (0,01 M, pH 7,4)
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