Brain-derived neurotrophic factor, mature (BDNF, mature), Human, Mouse, Rat, Rapid ELISA assay - BEK-2211

DESCRIÇÃO
O Kit Biosensis Mature BDNF RapidTM enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) é um ELISA sanduíche que permite a quantificação de BDNF maduro em menos de 3 horas em sobrenadantes de cultura celular, soro, plasma (citrato e EDTA), soro suíno, lisados celulares, extratos cerebrais, leite materno humano e LCR de ovelha somente se usado conforme indicado, com protocolo simplificado e sem perda de sensibilidade ou especificidade. Consulte o protocolo do kit para obter instruções de uso específicas para cada aplicação, em particular amostras de sangue, leite humano e LCR. Observe que a quantificação precisa do BDNF no leite materno humano requer um bloqueador de IgA secretora (sIgA) que pode ser adquirido separadamente (BL-001-1250). Para a medição de BDNF maduro em amostras de LCR, entre em contato conosco.

Este kit ELISA foi testado em laboratórios de pesquisa independentes e encontrou a mais alta reprodutibilidade com CVs intra e interensaios tão baixos quanto 1% e 5%, respectivamente (Polacchini et al., 2015).

Este kit ELISA consiste em um anticorpo de captura de BDNF pré-revestido monoclonal de camundongo anti-maduro, um anticorpo de detecção de BDNF biotinilado anti-maduro e estreptavidina conjugada com horseradish peroxidase (HRP). A adição de um substrato (3,3',5,5'-tetrametilbenzidina, TMB) produz um produto de reação colorido que é diretamente proporcional à concentração de BDNF maduro presente em amostras e padrões proteicos. Um controle positivo BDNF (amostra de CQ) é fornecido para garantir o desempenho consistente do ensaio.

Este kit ELISA BDNF maduro emprega um padrão BDNF maduro humano recombinante aprovado pela Organização Mundial da Saúde (OMS, www.nibsc.org). A sequência de aminoácidos do BDNF maduro é idêntica para humanos, camundongos, ratos e várias outras espécies. Este kit, portanto, é adequado para medir BDNF maduro em todas essas espécies e usa os mesmos anticorpos e antígeno.

Uma extensa validação demonstrou que o Mature BDNF RapidTM ELISA mostra apenas mínima reatividade cruzada com proBDNF. Consulte nossa Nota Técnica #5 para obter mais detalhes sobre a validação do ensaio ELISA para detecção e quanificação de isoformas BDNF.

Este kit ELISA não foi testado para outras aplicações. Ele foi configurado apenas para uso em pesquisa e não deve ser usado para procedimentos diagnósticos ou clínicos. 
 

• Aplicação  ELISA
• Reatividade  Human, Mouse, Rat
• Immunogen Description BDNF humano recombinante com resíduo de metionina N-terminal, fabricado em E. coli (reagente de referência da OMS)
• Range 7.8 pg/mL - 500 pg/mL
• Sensibilidade O limite típico de detecção (LOD) para BDNF é inferior a 2 pg/mL, determinado como 150% do valor do branco.

INFORMAÇÃO

O BDNF pertence à família das neurotrofinas e regula a sobrevivência e diferenciação dos neurônios durante o desenvolvimento. As alterações na expressão do BDNF induzidas por vários tipos de insulto cerebral, incluindo estresse, isquemia, atividade convulsiva e hipoglicemia, podem contribuir para algumas patologias como depressão, epilepsia, Alzheimer e doença de Parkinson. FUNÇÃO: Promove a sobrevivência de populações neuronais que estão todas localizadas no sistema nervoso central ou diretamente ligadas a ele. Principal regulador da transmissão sináptica e plasticidade em sinapses adultas em muitas regiões do SNC. A versatilidade do BDNF é enfatizada por sua contribuição para uma gama de respostas neuronais adaptativas, incluindo potenciação de longo prazo (LTP), depressão de longo prazo (LTD), certas formas de plasticidade sináptica de curto prazo, bem como regulação homeostática da excitabilidade neuronal intrínseca. SUBUNIDADE: Monômeros e homodímeros. Vincula-se a NTRK2/TRKB. LOCALIZAÇÃO SUBCELULAR: Proteína secretada. Modificação pós-transdução (PTM): O propeptídeo é N-glicosilado e glicossulfato. PTM: Convertido em BDNF maduro por plasmina (PLG) (Por similaridade). DOENÇA: Defeitos no BDNF são causa de síndrome de hipoventilação central congênita (SHCC); também conhecida como falha congênita do controle autonômico ou maldição de Ondina. A SHCC é uma doença rara caracterizada pelo controle anormal da respiração na ausência de doença neuromuscular ou pulmonar, ou uma lesão identificável do tronco cerebral. Uma deficiência no controle autonômico da respiração resulta em respostas ventilatórias e de excitação inadequadas ou desprezíveis à hipercapnia e hipoxemia. A SHCC é frequentemente complicada com neurocristopatias, como a doença de Hirschsprung, que ocorre em cerca de 16% dos casos de SHCC. SIMILARIDADE: Pertence à família NGF-beta.