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KIT ELISA

17-Hidroxiprogesterona ELISA Kit - K053-H1 - K053-H5

17-Hydroxyprogesterone ELISA Kit
 

MULTI ESPÉCIES
 
  • Sensível - Intervalo de 6.000 a 24,7 pg / mL
  • Amostra - Soro e plasma extraídos, urina, extratos fecais e meio de cultura de tecido
  • Amostras / Kit - 40 ou 232 em duplicata
  • Estabilidade - Reagentes estáveis ​​líquidos a 4˚C

Informação
O kit de imunoensaio enzimático DetectX® 17-Hydroxyprogesterone foi desenvolvido para medir quantitativamente a 17-Hydroxyprogesterone presente no soro e plasma extraídos ou na urina, em amostras fecais secas extraídas e amostras de meios de cultura de tecidos. 

17-Hidroxiprogesterona, C21H30O3, (4-pregen17-ol-3, 20-diona, 17HO-P, OHPG) é um hormônio esteróide do grupo androgênico e é encontrado em mamíferos, répteis, aves e outros vertebrados. Foi isolado pela primeira vez das glândulas supra-renais de bovinos por Pfiffner e North em Park, Davis and Company em Detroit, Michigan em 19401. É derivado da progesterona via 17-hidroxilase, uma enzima P450c17 ou de 17-hidroxipregnenolona via 3ß-hidroxisteróide desidrogenase 2 / ∆5-4 isomerase. É principalmente produzido nas glândulas supra-renais e até certo grau nas gônadas, especificamente no corpus luteum do ovário.

As glândulas supra-renais, ovários, testículos e placenta produzem 17-hidroxiprogesterona. Esta é hidroxilada nas posições 11 e 21 para produzir cortisol. Deficiência de 11 ou 21-hidroxilase resulta em diminuição da síntese de cortisol e inibição do feedback do hormônio adrenocorticotrópico. A secreção (ACTH) é perdida. Consequentemente, o aumento da liberação hipofisária do ACTH aumentará a produção de 17HO-P. Se 17α-hidroxilase (que permite a formação de 17HO-P a partir de progesterona) ou 3ß-hidroxisteróide desidrogenase tipo 2 (que permite a formação de 17-hidroxiprogesterona formação de 17-hidroxipregnenolona) são deficientes, os níveis de 17HO-P são baixos com possível aumento de progesterona ou pregnenolona, ​​respectivamente. Níveis normais estão entre 3-90 ng/dL em crianças, e nas mulheres, 20-100 ng/dL antes da ovulação e 100-500 ng/dL durante a fase lútea.

A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é causada por defeitos herdados na biossíntese de esteróides. O desequilíbrio hormonal resultante com glicocorticóides e mineralocorticóides reduzidos e 17HO-P e andrógenos elevados podem levar a uma crise de sal e risco de vida no recém-nascido e atribuição incorreta de sexo para mulheres virilizadas. A HAC de início adulto pode resultar em hirsutismo ou infertilidade em mulheres.

1. Pfiffner JJ. E North HB., "17-ß-hidroxiprogesterona", J.Biol.Chem., 1940, 132: 459-460.
2. Abbassi-Ghanavati M., Greer LG., Cunningham FG., "Gravidez e estudos laboratoriais: uma tabela de referência para os médicos".
Obstet Gynecol., 2009, 114: 1326-1331.
3. Kratz A., Ferraro M., Sluss PM., Lewandrowski KB., “Registros de casos do Hospital Geral de Massachusetts. Semanal
exercícios clínico-patológicos. Laboratory reference values. ”, N. Engl. J. Med., 2004, 351: 1548-1563.

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