RCI1MAG-87K - Rat Cardiac Injury Panel 1

Cardiotoxicidade induzida por drogas pode ser uma ameaça à vida e é necessário um tratamento eficaz. 

Muitos agentes terapêuticos tem sido relatados por induzir ou exacerbar insuficiência cardíaca, incluindo medicamentos anti-tumorais, medicamentos imunomoduladores, antidepressivos e agentes bloqueadores de canais de cálcio para nomear apenas alguns. Biomarcadores convencionais de cardiotoxicidade, tais como aspartato aminotransferase (AST), lactato desidrogenase (LDH) e creatina quinase (CK) têm sido gradualmente subutilizados devido a baixa especificidade. O número de biomarcadores cardíacos específicos adaptados a partir de estudos clínicos de cardiotoxicidade continuam a aumentar. 

Biomarcadores emergentes de lesão cardíaca incluem várias categorias de proteínas: proteínas de células musculares característica (cTnI, cTnT, FABP3 e MYL3), quinase citosólica (CKM), proteína secretada de ligação à heparina (FSTL1) e inibidores de metaloproteinase (TIMP1). Numerosos estudos demonstraram níveis elevados destes biomarcadores em amostras de sangue de animais experimentais. A fim de satisfazer a crescente necessidade de fornecer testes de rastreio para biomarcadores experimentais de lesão cardíaca induzida por drogas em modelos de pesquisa pré-clínica e translacional, EMD Millipore desenvolveu o Painel MILLIPLEX® MAP Rat Cardiac Injury Magnetic Bead 1. Este painel  7-Plex é um sistema mais versátil disponível para o rastreio de lesão cardíaca em modelos de pesquisa pré-clínica e translacional.

 

Aplicação:

• O ensaio requer 25 µL de amostras diluídas 1:5 de soro, ou plasma.
• Incubação de 2 Horas ou Overnight. 


Método de Detecção: Luminex xMAP

Reatividade Específica: Rato

Analitos Disponíveis:
 

• Troponin I (TnI)
• Troponin T (TnT)
• Creatine Kinase, Muscle (CKM)
• FABP3
• Follistatin-like Protein 1 (FSTL1)
• Myosin Light Chain 3 (MYL3)
• TIMP-1

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