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Pesquisa de MMP / TIMP desempenha um papel significativo na obtenção de um entendimento mais profundo de estados patológicos tais como inflamação crônica, doença cardiovascular e câncer. Baseado na plataforma multiplex Luminex xMAP, o kit MMP Humano Magnetic Bead Painel 2 (MMP-1, -2, -7, -9, -10) irá permitir-lhe explorar a modulação e a função da expressão de MMP em múltiplas áreas terapêuticas.
As MMPs (metaloproteinases de matriz), uma família de proteases de zinco responsáveis pela quebra da matriz extracelular (MEC), desempenham papel fundamental nos processos fisiológicos normais, como desenvolvimento embrionário e morfogênese tecidual, remodelação tecidual e óssea, cicatrização de feridas e angiogênese. Esses processos dependem do papel das MMPs na clivagem dos receptores da superfície celular, na liberação de ligantes apoptóticos, na proliferação e diferenciação celular e na modulação da atividade da quimiocina. De estrutura semelhante, as MMPs são sintetizadas e secretadas como pró-enzimas inativas que requerem clivagem proteolítica para ativação. Este processo pode ser mediado por serina proteases ou outras MMPs. Um aumento na expressão de MMP ocorre em resposta a uma ampla gama de estímulos, incluindo moléculas de adesão, fatores de crescimento, citocinas e hormônios. O controle da atividade de MMP é controlada principalmente por TIMPs (inibidores teciduais de metaloproteinases). Portanto, a interrupção do equilíbrio MMP / TIMP pode resultar em artrite, doença cardiovascular e crescimento tumoral e metástase.
Método de Detecção: Luminex xMAP
Aplicação:
Com este kit é possível a análise simultânea de citocinas através da metodologia Multiplex e tecnologia Luminex. As amostras utilizadas podem ser soro, plasma e cultura celular/tecido.
• Ensaio com incubação inicial de 2 horas, necessário 25 μL de amostras de soro ou plasma, lisado celular/tecido e amostras de cultura de sobrenadante diluídas 1:20.
Reatividade Específica: Humano
Analitos Disponíveis:
| Visão geral das referências | Pub Med ID |
|---|---|
| Acquired resistance to zoledronic acid and the parallel acquisition of an aggressive phenotype are mediated by p38-MAP kinase activation in prostate cancer cells. Milone, MR; Pucci, B; Bruzzese, F; Carbone, C; Piro, G; Costantini, S; Capone, F; Leone, A; Di Gennaro, E; Caraglia, M; Budillon, A Cell death & disease 4 e641 2013 |
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