RLI1MAG-92K - MILLIPLEX MAP Rat Kidney Toxicity Magnetic Bead Panel 2

O Painel Magnético MILLIPLEX® MAP Rat Kidney Toxicity Magnetic Bead Panel 2 (RLI1MAG-92K) contém todos os componentes necessários para a quantificação simultânea dos seguintes 5 analitos em amostras de soro e plasma:

• Arginase 1 do tipo fígado (ARG1) *
• Aspartato transaminase 1 (GOT1)
• A-glutationa S-transferase (GSTa) *
• Sorbitol Desidrogenase (SDH) *
5'-Nucleotidase / CD73 (5'-NT)

* ARG1, GSTα e SDH são biomarcadores listados no pipeline do projeto Predictive Safety Testing Consortium (PSTC) que têm um papel translacional forte no teste de segurança de medicamentos.

A EMD Millipore fornece um valioso ensaio de pesquisa para investigar múltiplos biomarcadores de lesões hepáticas em amostras de soro e plasma de ratos usando a plataforma de instrumentos xMAP® da Luminex. 

Toxicidade de drogas é a principal causa de insuficiência hepática aguda nos Estados Unidos. Os doentes com lesões hepáticas apresentam geralmente quantidades elevadas de proteínas hepáticas específicas no soro; Estas proteínas podem servir como biomarcadores da toxicidade hepática relacionada com fármacos. O monitoramento desses biomarcadores pode ajudar muito os médicos a evitar a falência hepática induzida por drogas. A realização de testes laboratoriais para caracterizar os efeitos colaterais de terapêuticas potenciais é uma parte essencial do desenvolvimento de fármacos. O rato é um modelo animal de referência para estes estudos de toxicidade pré-clínica.

A pesquisa de biomarcadores de toxicidade sensíveis, órgãos-específicos é complementada pelo desenvolvimento de novos ensaios para medir estes analitos críticos. A Arginase 1 (ARG1), α-glutationa S-transferase (GSTα) e a Sorbitol Desidrogenase (SDH) são biomarcadores listados no projeto Predictive Safety Testing Consortium (PSTC), que têm um forte papel translacional nos testes de segurança de medicamentos. A aspartato transaminase 1 (GOT1) e 5'-nucleotidase / CD73 (5'-NT) são biomarcadores tradicionais reconhecidos pela Food and Drug Administration (FDA) e sua contrapartida européia, a Agência Européia de Medicamentos (EMA).
 

Aplicação:

• Ensaio overnight.
• Este ensaio necessita de 25 µL de amostras de soro ou plasma diluídas 1:25 com o kit Assay Buffer.

Método de Detecção: Luminex xMAP

Reatividade Específica: Rato

Analitos Disponíveis:

• ARG1
• GOT1
• GSTα
• SDH
• 5'-NT/CD73