Princípio de detecção:
A quebra do DNA cromossômico é um importante evento marcador na apoptose celular. Uma série de terminais 3'-OH do DNA é produzida por quebras de fita dupla de DNA em células apoptóticas ou sempre que houver uma lacuna em uma fita. O dUTP marcado com fluoresceno pode ser ligado ao terminal 3' -OH do DNA quebrado sob a ação da desoxirribonucleotídeo transferase terminal (TdT). A fluorescência do conjugado dUTP pode ser detectada por citômetro de fluxo ou microscópio de fluorescência.
Método de detecção: Fluorimétrico Tipo de amostra: Seção de parafina, seção congelada, lâmina celular Tipo de corante: Elab Fluor® 555 Ex/Em (nm): 555/565 Conjunto de filtros: TRITC Aplicação: Fragmentação de DNA Instrumento de detecção: Microscópio de fluorescência
Tamanho: 25μL e 250μL
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