Albumin
E-TSEL-H0029
Detalhes do produto:
QuicKey Series
Obtenha resultados mais sensíveis e precisos com economia de pelo menos 1h em comparação com os kits ELISA tradicionais. A nova tecnologia desenvolvida internamente ajudará a acelerar sua pesquisa científica de uma forma mais eficiente.
Propriedades:
Tipo de ensaio: Sandwich-ELISA
Formato: 96T / 48T
Tempo de ensaio: 2,5h
Faixa de detecção: 1.56-100 ng/mL
Sensibilidade: 0.30 ng/mL
Tipo de amostra e volume: soro, plasma: 50μL
Especificidade: Este kit reconhece Albumina humana em amostras. Não foi observada interferência significativa ou entre Albumina humana e análogos.
Reprodutibilidade: intra-CV e inter-CV são <10%.
Aplicação:
Este kit ELISA se aplica à determinação quantitativa in vitro das concentrações de Albumina humana em soro, plasma. Consulte o suporte técnico para a aplicabilidade se outros fluidos biológicos precisarem ser testados.
Informação:
ALB é a proteína mais abundante no plasma e soro humano. Esta proteína está normalmente presente no soro em concentrações que variam de 30 a 50 mg / mL e é responsável por aproximadamente 60% do conteúdo total de proteína no soro [1]. ALB tem um peso molecular de 66,7 kDa e é composto por uma única cadeia polipeptídica com 585 aminoácidos e 17 ligações dissulfeto. ALB está envolvido em muitos processos fisiológicos. Por exemplo, essa proteína auxilia na regulação da pressão osmótica e do pH no sangue. Além disso, o ALB medeia o metabolismo lipídico, sequestra toxinas e funciona como um antioxidante (ou seja, liga-se aos radicais livres) [2]. Outra função importante da ALB é sua ação como proteína de transporte para uma ampla gama de solutos que incluem alguns hormônios de baixa massa, ácidos graxos e drogas.
1. Hassan M, Azzazy E, Christenson R H. All About Albumin: Biochemistry, Genetics, and Medical Applications. Theodore Peters, Jr. San Diego, CA: Academic Press, 1996, 432 pp, $85.00. ISBN 0-12-552110-3[J]. 1997.
2. Otagiri M. A molecular functional study on the interactions of drugs with plasma proteins [J]. Drug metabolism and pharmacokinetics, 2005, 20(5): 309-323.
