TBA

Princípio de detecção
Com S-NAD+ como receptor de hidrogênio, a 3α-hidroxiesteróide desidrogenase catalisou a desidrogenação dos ácidos biliares para produzir esteróides 3-cetonas, transformando S-NAD+ em S-NADH. Enquanto isso, o NADH foi usado como doador de hidrogênio. A 3α-hidroxiesteróide desidrogenase catalisou a produção de ácidos biliares a partir de esteroides 3-cetona. Através da reação do ciclo enzimático, é gerado continuamente o S-NADH, que tem o pico máximo de absorção em 405 nm. Meça o valor de DO a 405 nm e as mudanças de absorbância são proporcionais à concentração de ácido biliar.

Características de desempenho

Tipo de amostra: Soro e tecido animal
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Quantitativo
Sensibilidade: 2,05 μmol/L
Intervalo de detecção: 2,05-120 μmol/L
Tempo de ensaio: 25 min
Precisão: CV inter-ensaio: 3,700% CV médio intra-ensaio: 3,400%

Outros instrumentos necessários: Micropipeta, Centrífuga, Incubadora, Misturador Vortex
Outros reagentes necessários: Solução salina normal (0,9% NaCl)

Ácido biliar total (TBA) - Kit colorimétrico - E-BC-K181-M

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