Atividade de ascorbato peroxidase (APX) - Kit colorimétrico - E-BC-K353-S

Princípio de detecção
A Ascorbato Peroxidase (APX) pode catalisar a reação entre o ácido ascórbico (ASA) e o peróxido de hidrogênio (H2O2), e o ASA pode ser oxidado a ácido monodesidroascórbico (MDASA). A absorbância da solução a 290 nm diminuirá com a oxidação do ASA. A atividade APX pode ser calculada detectando a diminuição de A290.

Características de desempenho
Tipo de amostra: tecido vegetal
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Atividade enzimática
Sensibilidade: 0,071 U/g de tecido
Intervalo de detecção: 0,071-47 U/g de tecido
Tempo de ensaio: 60 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 6,4% CV intra-ensaio médio: 4,8%

Outros instrumentos necessários: Misturador Vortex, Micropipeta, Banho-maria, Incubadora, Centrífuga
Outros reagentes necessários: Solução salina normal (NaCl a 0,9%), PBS (0,01 m, pH 7,4)

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