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Princípio de detecção

Na presença de difosfato de adenosina (ADP), a piruvato quinase (PK) catalisa a conversão de fosfoenolpiruvato (PEP) em piruvato, a lactato desidrogenase catalisa a reação do ácido pirúvico com NADH para produzir ácido lático e NAD+. A atividade da piruvato quinase pode ser calculada pela detecção das mudanças de absorbância a 340 nm.

Características de desempenho
Tipo de amostra: soro, plasma, tecido e célula Ícone "Verificada pela comunidade"

Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Atividade enzimática
Sensibilidade: 0.08 U/L
Intervalo de detecção: 0.08-6.79 U/L
Tempo de ensaio: 10 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 7% CV intra-ensaio médio: 5%

Outros instrumentos necessários: Tubo de ensaio, Micropipeta, Misturador Vortex, Incubadora

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Atividade de piruvato quinase (PK) - Kit colorimétrico - E-BC-K611-M

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