Princípio de detecção

A sacarase catalisa seu substrato (sacarose) para produzir glicose, que produz peróxido de hidrogênio sob a ação da glicose oxidase. O peróxido de hidrogênio reage com o agente cromogênico para produzir uma substância vermelha, que tem um forte pico de absorção em 505 nm. Em uma certa faixa de concentração, sua absorbância é proporcional à concentração de glicose. Portanto, a atividade da sacarase pode ser calculada medindo o valor de DO a 505 nm.

Características de desempenho
Tipo de amostra: Tecido animal
Método de detecção: Colorimétrico
Tipo de Ensaio: Atividade enzimática
Sensibilidade: 20 U/L
Intervalo de detecção: 20-2000 U/L
Tempo de ensaio: 70 min
Precisão: CV médio Inter-ensaio: 6,5% CV intra-ensaio médio: 5,4%

Outros instrumentos necessários: Micropipeta, misturador vórtice, centrífuga
Outros reagentes necessários: PBS (0,01 m, pH 7,4)

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Atividade de Sucrase - Kit colorimétrico - E-BC-751-M

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