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Conatumumab - Kit ELISA - KDA29102

AMG 655, TRAIL-R2mAb, XG1-048 v w, CAS: 896731-82-1

O conatumumabe (anteriormente denominado AMG-655) é um anticorpo monoclonal do tipo imunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano, que se liga ao membro 10B da superfamília de receptores do fator de necrose tumoral (TNFRSF10B) e é capaz de induzir apoptose em diversos tipos de células cancerígenas humanas. Este fármaco foi desenvolvido pela Amgen Inc. em parceria com a Takeda Bio Development Center Ltd. (licenciada no Japão) e apresenta potencial atividade antineoplásica. O composto tem sido investigado em estudos clínicos voltados para o tratamento de sarcomas, linfomas e cânceres colorretais (cólon e reto). Em ensaios *in vitro* e *in vivo*, observou-se que o conatumumabe pode induzir apoptose em linhagens celulares derivadas de cânceres de cólon e pâncreas, bem como em camundongos portadores de tumores provenientes de xenoenxertos. Estudos clínicos de fase I avaliaram a segurança do conatumumabe, tanto em monoterapia quanto em combinação com outros anticorpos terapêuticos ou regimes quimioterápicos convencionais. Vale ressaltar que, em estudos anteriores, não foi observada a formação de anticorpos contra o próprio conatumumabe. Além disso, pesquisas pré-clínicas indicaram que o conatumumabe é capaz de potencializar a atividade antitumoral de agentes como o irinotecano e a gencitabina. Um estudo envolvendo a combinação de conatumumabe com o AMG 479 demonstrou um bom perfil de tolerabilidade, sem evidências de interações medicamentosas; o desenvolvimento dessa combinação segue em fase II.


Descrição
PRINCÍPIO DO ENSAIO Este ensaio utiliza a técnica de imunoensaio enzimático competitivo quantitativo. CD262 humano recombinante foi previamente adsorvido em uma microplaca. Padrões ou amostras são pré-misturados com um anticorpo marcado com biotina e, em seguida, pipetados nos poços. O Conatumumab presente na amostra liga-se, de forma competitiva, à proteína previamente adsorvida na placa, competindo com o Conatumumab marcado com biotina. Após a remoção, por meio de lavagem, de quaisquer substâncias não ligadas, adiciona-se estreptavidina-HRP aos poços. Após uma nova lavagem para remover o reagente enzimático não ligado, adiciona-se uma solução de substrato aos poços; desenvolve-se, então, uma coloração inversamente proporcional à quantidade de Conatumumab ligada na etapa inicial. A reação de coloração é interrompida e a intensidade da cor é medida.

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