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Drozitumab - Kit ELISA - KDA29103

PRO95780, anti-DR5, rhuMAb DR5, CAS: 912628-39-8

O drozitumab é um anticorpo monoclonal humano direcionado contra o membro 10B da superfamília dos receptores do fator de necrose tumoral (TNFRSF10B), um receptor para o ligante indutor de apoptose relacionado ao fator de necrose tumoral (TRAIL). Foi desenvolvido pela Genentech como um medicamento para o tratamento de cânceres. Este fármaco tem sido investigado em diversos ensaios para o tratamento de neoplasias, incluindo condrossarcoma, câncer colorretal, linfoma não-Hodgkin e câncer de pulmão de células não pequenas. A eficácia e a seletividade do drozitumab no rabdomiossarcoma (RMS) foram avaliadas em modelos pré-clínicos. Os resultados demonstraram que o drozitumab é eficaz, *in vitro*, contra a maioria das linhagens celulares de RMS que expressam caspase-8 e que, *in vivo*, pode proporcionar o controle a longo prazo do RMS. Em modelos pré-clínicos de glioblastoma, observou-se que o drozitumab, em combinação com o BV6, induz apoptose e a formação de colônias em diversas linhagens celulares de glioblastoma (índice de combinação < 0,1). Um estudo sobre o câncer de mama triplo-negativo (CMTN) relatou que o drozitumab é capaz de induzir apoptose em linhagens celulares de CMTN com características mesenquimais, mas não em linhagens provenientes de outros subtipos de câncer de mama. Um estudo anterior sobre o tratamento do adenocarcinoma ductal pancreático revelou que o drozitumab pode eliminar seletivamente células-tronco cancerígenas (CSCs), resultando na inibição do crescimento tumoral e até mesmo na regressão de tumores pancreáticos.

Descrição
PRINCÍPIO DO ENSAIO Este ensaio utiliza a técnica de imunoensaio enzimático competitivo quantitativo. A proteína CD262 humana recombinante foi previamente adsorvida em uma microplaca. Padrões ou amostras são pré-misturados com um anticorpo marcado com biotina e, em seguida, pipetados nos poços. O Drozitumab presente na amostra liga-se, de forma competitiva, à proteína previamente adsorvida na placa, competindo com o Drozitumab marcado com biotina. Após a remoção, por meio de lavagem, de quaisquer substâncias não ligadas, adiciona-se estreptavidina-HRP aos poços. Após uma nova lavagem para remover o reagente enzimático não ligado, adiciona-se uma solução de substrato aos poços; desenvolve-se, então, uma coloração cuja intensidade é inversamente proporcional à quantidade de Drozitumab ligada na etapa inicial. A reação de coloração é interrompida e a intensidade da cor é medida.

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