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Kit de ensaio colorimétrico para a atividade da enzima NADP-málico (NADP-ME) - E-BC-K555-M

A enzima málica (ME) está amplamente presente em eucariotas e procariotas e participa em múltiplas vias metabólicas. O seu principal substrato metabólico é o ácido málico, catalisando principalmente a oxidação e a descarboxilação do ácido málico em piruvato e CO₂, acompanhadas pela redução do NAD(P)+ em NAD(P)H. O ácido málico é um importante produto intermédio no ciclo do ácido tricarboxílico. Sob a catálise da ME, o ácido málico é convertido em piruvato e NAD(P)H para regular a energia celular, o equilíbrio redox e a síntese de macromoléculas biológicas. Nas células de mamíferos, as enzimas málicas consistem principalmente na ME1 dependente de NADP+ no citoplasma, na ME2 dependente de NAD+ nas mitocôndrias e na ME3 dependente de NADP+ nas mitocôndrias. A inibição da ME1 pode induzir a senescência celular ou a apoptose para suprimir o crescimento das células tumorais.

Princípio de detecção

A enzima catalisa a reação do substrato para gerar NADPH, que apresenta um pico de absorção característico a 340 nm. A atividade da NADP-ME pode ser determinada através da medição da taxa de aumento da absorvância a 340 nm.

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